Företrädesemission i Artimplant

Artimplant AB (publ) genomför nyemission om cirka 28,4 MSEK genom utgivande av units (aktier och teckningsoptioner. Teckningstiden löper under perioden 27 februari–12 mars 2012.

Nyemissionen i korthet

Artimplant genomför nyemission av aktier och teckningsoptioner med företrädesrätt för befintliga aktieägare. Emissionen genomförs genom utgivande av units. En unit består av fyra nya B-aktier samt två teckningsoptioner av serie 2012/2013. Innehav av en aktie i Artimplant, oavsett serie, på avstämningsdagen den 21 februari 2012 ger rätt att teckna en unit till teckningskursen 0,24 SEK per unit, vilket motsvarar 0,06 SEK per aktie. Teckningsoptionerna erhålls vederlagsfritt vid teckning av units. Teckningstiden löper under perioden 27 februari–12 mars 2012.

Vid full teckning tillför nyemissionen cirka 28,4 MSEK före emissionskostnader. Emissionslikviden avses användas för att stärka Bolagets likviditet under tiden till dess att verksamheten genererar ett positivt kassaflöde samt för finansiering av marknadsstödjande kliniska studier. Nyemissionen möjliggör därmed för Artimplant att fokusera på att öka försäljningen främst i USA och bidrar med viktiga finansiella resurser för att utöka den kliniska dokumentationen av produkterna.

Vid full teckning av aktier med stöd av teckningsoptionerna tillförs Bolaget ytterligare cirka 30,8 MSEK i augusti/september 2013, vilka avses användas för offensiva satsningar i form av kliniska studier, godkännande och lansering av ytterligare produkter i USA samt viss produktutveckling.

Emissionen är garanterad till 80 procent genom teckningsförbindelser och emissionsgarantier.

Artimplant i korthet

Artimplants affärsidé är att bidra till patienters hälsa och förbättra livskvaliteten genom att utveckla, tillverka och sälja nedbrytbara implantat som skapar förutsättningar för kroppen att självläka. Bolagets produkter tillverkas av det egenutvecklade biomaterialet Artelon® och består av biologiskt nedbrytbara implantat för behandling av artros i händer och fötter samt för förstärkning vid reparation av skadad mjukvävnad såsom ledband, ledkapslar och senor. De första implantationerna med Artelon®-materialet genomfördes 1997, vilket innebär 14 års klinisk erfarenhet av materialet. Produkter av Artelon® har hittills implanterats i tusentals patienter och bidragit till minskad smärta och återskapad kroppsfunktion.